加州大学JesseV.Jokerst等人报道了多肽能以扩散限制聚集(DLA)的方式，程序化分形自组装为银纳米粒(AgNPs)，而这种形态的变化会引起显著的颜色变化。他们发现，含有特定氨基酸重复序列的多肽(如精氨酸、组氨酸或苯丙氨酸)可以诱导AgNP（20nm）自组装并结合成超支化结构AgFS（～2μm）。
本文要点：
（1）研究者系统地考察了这种自组装的动态过程，通过改变多肽序列和摩尔比，可以在~nm范围内调节纳米结构的消光。
（2）根据这一原理，他们开发了两种SARS-CoV-2的检测方法。SARS-CoV-2中的主要蛋白水解酶(Mpro)的活性，可通过连接AgNP的多肽底物（蛋白酶水解底物）来验证。此方法实现了亚纳摩尔级别的超低检测下限（0.5nM）与在较宽浓度范围内(1.25nM?30nM)的肉眼分辨能力。
（3）接下来，他们研制了一种基于多肽的多通道传感器阵列，该传感器阵列可以直观地区分人体样本中的SARS-CoV2蛋白酶和流感蛋白酶。
参考文献：
MauriceRetout.etal.Peptide-InducedFractalAssemblyofSilverNanoparticlesforVisualDetectionofDiseaseBiomarkers.ACSNano.
DOI：10./acsnano.1c