推断题的例题
有机化合物的鉴别有机化合物的鉴别有机化合物的鉴别有机化合物的鉴别有机化合物的鉴别有机化合物的鉴别11.某烯烃催化加氢得2-甲基丁烷，加氯化氢可得2-甲基-2-氯丁烷，如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛，写出该烯烃的结构式以及各步反应式。
解：该烯烃的结构式为(CH3)2C=CH2CH3
注意反应条件双键与其反应氧化12.某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌粉存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。
解：可能的构造式为：
13.某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。
可能的构造式为：
CH3CH2CH=CHCH2CH3
14.某化合物（A）分子式为C10H18,催化加氢得(B),（B）的分子式为C10H22,化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A）的结构式。
题目答案，有两个推断题12.某烯烃的分子式为C5H10,它有四种异构体，经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮，C和D反应后都得到乙醛，C还得到丙醛，D则得到丙酮。试推导该烯烃可能的结构式。
11.有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式：
解：能与硝酸银溶液作用产生白色沉淀，说明是链端炔烃，由加氢还原产物为2-甲基戊烷，可知道该炔烃为4-甲基-1-戊炔。
12.某二烯烃和一分子Br2加成的结果生成2,5-二溴-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解而生成两分子CH3CHO和一分子O=CHCH=O
⑴写出某二烯烃的构造式。
⑵若上述的二溴加成产物，再加一分子溴，得到的产物是什么？
与双键作用推断题20.某烃类化合物A，分子式为C9H8，能使Br2的CCl4溶液褪色，在温和条件下能与1mol的H2加成生成B(分子式为C9H10），在高温高压下，A能与4molH2加成；剧烈条件下氧化A，可得到一个邻位的二元芳香羧酸，试推测A可能的结构。
解：由氧化产物可知，该烃含苯烃结构，而且是邻位取代的；A的分子式表明它的不饱和度为6，除去苯环的4个外，还有两个不饱和度，但在温和条件下只能与1molH2加成，说明只有一个不饱和键，因此应该是一个环状结构。综合以上信息，可知A的结构为：
推断题17.有一光学活性化合物A(C6H10),能与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H10Ag），把A催化加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性，试写出B、C的构造式和A的对映异构体的投影式，并用R、S命名法命名B。
13.某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物B（C5H9Br）。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C（C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应式。
14.某开链烃（A）的分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃（B）。（A）与溴化氢反应生成C6H13Br。试写出（A）、（B）可能的构造式和各步反应式，并指出（B）有无旋光性。
合成题
1、对脂肪烃及其衍生物，考虑碳链是否变化
2、对芳烃，考虑定位及基团的引入
10.以下列化合物为主要原料，用反应式表示合成方法
解：
10.以苯、甲苯及其他必要的试剂合成下列化合物。